Naša továreň dokončila výrobu kontrolného prípravku, montáž, test funkčnosti, nastavenie merania a vyhodnotenie opakovateľnosti a hodnovernosti a materiálov v najnovšom stave (vrátane schémy montáže prípravku, odovzdanie správy o kontrole, odovzdanie správy o analýze opakovateľnosti a pochybností, odošlite pokyny) a získajte ponuky sedadiel (vrátane inštalácie na časti tela prípravku), Inžinier testera a inžinier kvality môžu byť informovaní o schválení testovania.

Schválenie skúšky sa vykoná u dodávateľa prípravku za účasti inžinierov prípravku a inžinierov kvality.Schválenie skúšky sa preverí podľa schválenej schémy návrhu prípravku, výkresov výrobku, technických noriem prípravku a iných dokumentov.

Inžinier testera je zodpovedný za zhrnutie problémov s akceptáciou testovania a dodávateľ testovania upraví testovanie podľa zoznamu problémov akceptácie testovania, technik zariadenia alebo súvisiaci personál podľa predloženia zoznamu akceptačných problémov, aby predložil akceptáciu, opäť podľa zoznamu problémov s akceptáciou, niektoré otázky sú vypnuté, inžinier prípravku, inžinier kvality spolu s dodávateľom podpíšu kontrolný zoznam výroby prípravku (to znamená tabuľku prípravku B) a predložia inžinierovi prípravku OEM, že AQE je zodpovedný za prijatie.